經(jīng)過公司研發(fā)團隊長期循證醫(yī)學研究，并結(jié)合上市原研藥品使用說明書，我公司向國家藥品監(jiān)督管理局提交的依達拉奉注射液增加適應癥和延長有效期的補充申請均獲得批準。新增加的適應癥“抑制肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）功能障礙”是自日本原研在2015年獲批后，國內(nèi)首家也是唯一一家獲批該適應癥的廠家。肌萎縮側(cè)索硬化癥也被我們稱呼為“漸凍人”，希望我司的依達拉奉注射液能為此類患病人群帶來治療的福音，也確實的落實了公司“以高品質(zhì)的產(chǎn)品幫助人們享受健康生活”的經(jīng)營理念，繼續(xù)為人類大健康奉獻我司的一份努力。
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